স্টক API কাঁচা মাল ফার্মা গ্রেড উচ্চ মানের SR9011 CAS 1379686-29-9 বডি বিল্ডিংয়ের জন্য
আমার সাথে যোগাযোগ কর:
Email:ceo66@hbainuodi.com
Whatsapp/Skape:+8618849057872
উইকার: এলিস 868
ব্যবহার
SR9011 হল একটি REV-ERBα/β অ্যাগোনিস্ট যার IC50s 790 nM এবং 560 nM যথাক্রমে REV-ERBα এবং REV-ERBβ-এর জন্য।ক্যান্সারের চিকিৎসা করতে পারে।
মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন হ'ল কার্ডিওভাসকুলার রোগের সর্বোচ্চ মৃত্যুর হার সহ একটি রোগ।মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন করোনারি আর্টারি স্টেনোসিস বা খিঁচুনি দ্বারা সৃষ্ট হয়, যার ফলে তীব্র বা ক্রমাগত মায়োকার্ডিয়াল ইসকেমিয়া এবং হাইপোক্সিয়া এবং মায়োকার্ডিয়াল কোষের মৃত্যু হয়।বিভিন্ন প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন যেমন ইন্টারলিউকিন-1β (IL-1β) এবং টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর-α (TNF-α) মায়োকার্ডিয়াল রিমডেলিং-এর সাথে জড়িত।SR9011 হল একটি REV-ERBα/β অ্যাগোনিস্ট, নিউক্লিয়ার রিসেপ্টর পরিবারের সদস্য, এবং গবেষণায় দেখা গেছে যে এটি জৈবিক টিস্যুর বিপাক নিয়ন্ত্রণ করতে পারে।হুয়াং গুওডং দেখেছেন যে SR9011 জেব্রাফিশে অটোফ্যাজি জিনের ছন্দ নিয়ন্ত্রণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
SR9011 ফ্যামিলি প্রোটিনের সি-টার্মিনাসে লিগ্যান্ড-বাইন্ডিং ডোমেনের অভাব রয়েছে, কিন্তু এটি নিউক্লিয়ার রিসেপ্টর রিপ্রেসার ফ্যাক্টর এবং হিস্টোন ডিসিটাইলেজ 3 ইত্যাদি নিয়োগের মাধ্যমে রেভ-আরব প্রোটিনের প্রকাশকে বাধা দিতে পারে। হিস্টোন ডিসিটাইলেজ 3 হল একটি রেভ-আরব অ্যাগোনিস্ট এবং একটি ছোট অণু রাসায়নিক প্রোব।Fon-taine প্রথম কেমিক্যালবুকে রিপোর্ট করেছেন যে SR9011 এবং প্রদাহের মধ্যে একটি সম্পর্ক রয়েছে এবং SR9011 Tr4 এর প্রকাশকে বাধা দিতে পারে, যার ফলে প্রদাহজনক সংকেত নিয়ন্ত্রণ করে।বিদেশী পণ্ডিতরা খুঁজে পেয়েছেন যে মানব ম্যাক্রোফেজে, ফার্মাকোলজিক্যাল পদ্ধতি দ্বারা SR9011 এর mRNA এক্সপ্রেশন বৃদ্ধি সরাসরি প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি ফ্যাক্টর ইন্টারলেউকিন-6 এর mRNA এক্সপ্রেশনে হ্রাস ঘটায়।
সমার্থক:
| 1-Pyrrolidinecarboxamide, 3-[[[(4-chlorophenyl)মিথাইল][(5-nitro-2-thienyl)মিথাইল]অ্যামিনো]মিথাইল]-এন-পেন্টাইল- |
| SR9011 |
| UNII:VYI79FLZ6W |
| 3-({(4-ক্লোরোবেনজাইল)[(5-নাইট্রো-2-থিয়েনাইল)মিথাইল]এমিনো}মিথাইল)-এন-পেন্টাইল-1-পাইরোলিডিন কার্বক্সামাইড |
SR9011 CAS 1379686-29-9 গবেষণা:
ইন ভিট্রো গবেষণা:
SR9011 ডোজ-নির্ভরশীলভাবে REV-ERB-নির্ভর দমনকারী কার্যকলাপ এবং RE4- প্রতিক্রিয়াশীল লুসিফেরেজ রিপোর্টার (REV-ERBα IC50 = 790 nM, REV-ERBβ IC50 = 560 nM) বৃদ্ধি পেয়েছে।SR9011 Bmal1 প্রোমোটার (SR9011 IC50 = 620nM) দ্বারা চালিত একটি লুসিফেরেজ রিপোর্টার জিনের সাথে পূর্ণ-দৈর্ঘ্যের REV-ERBα ব্যবহার করে একটি সহ-ট্রান্সফেকশন অ্যাসেতে ট্রান্সক্রিপশনকে শক্তিশালী এবং শক্তিশালীভাবে দমন করে।SR9011 একটি REV-ERBα/β-নির্ভর পদ্ধতিতে HepG2 কোষে BGAL1 mRNA প্রকাশকে বাধা দেয়SR9011 M পর্বের আগে স্তন ক্যান্সার কোষের কোষ চক্রকে বিরতি দেয় বলে মনে হচ্ছে।সাইক্লিন A (CCNA2) কে REV-ERB-এর সরাসরি টার্গেট জিন হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছিল, যে পরামর্শ দেয় যে SR9011 দ্বারা এই সাইক্লিনের অভিব্যক্তিতে বাধা কোষ চক্র গ্রেপ্তারের মধ্যস্থতা করতে পারে।SR9011-এর সাথে চিকিত্সার ফলে G0/G1 পর্যায়ে কোষ বৃদ্ধি পায় এবং S এবং G2/M পর্যায়ে কোষগুলি হ্রাস পায়, যা পরামর্শ দেয় যে REV-ERB সক্রিয়করণের ফলে G1 থেকে S ফেজ এবং/অথবা S ফেজে পরিবর্তন হতে পারে।
শারীরিক গবেষণা:
SR9011 যুক্তিসঙ্গত প্লাজমা এক্সপোজার দেখিয়েছে, তাই, REV-ERB প্রতিক্রিয়াশীল জিনের অভিব্যক্তি 6 দিনের জন্য SR9011 এর বিভিন্ন ডোজ দিয়ে চিকিত্সা করা ইঁদুরের লিভারে পরীক্ষা করা হয়েছিল।প্লাজমিনোজেন অ্যাক্টিভেটর ইনহিবিটর টাইপ 1 জিন (Serpine1) হল একটি REV-ERB টার্গেট জিন এবং SR9011-এর প্রতিক্রিয়ায় প্রকাশের ডোজ-নির্ভর দমন দেখিয়েছে।কোলেস্টেরল 7α-হাইড্রোক্সিলেস (Cyp7a1) এবং স্টেরল রেসপন্স এলিমেন্ট বাইন্ডিং প্রোটিন (Srepf1) জিনগুলিকেও REV-ERB-এর প্রতিক্রিয়া দেখানো হয়েছে এবং SR9011 এর ক্রমবর্ধমান পরিমাণে ডোজ-নির্ভরভাবে বাধা দেওয়া হয়েছিল।D:D অবস্থায় 12 দিন পর, ইঁদুরকে SR9011 এর একক ডোজ বা CT6-এ যানবাহন দিয়ে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল (Rev-erbα-এর সর্বোচ্চ অভিব্যক্তি)।যানবাহন ইনজেকশনের ফলে সার্কাডিয়ান রিদমিক লোকোমোটর কার্যকলাপে ব্যাঘাত ঘটেনি।যাইহোক, SR9011 এর একক ডোজ গ্রহণের ফলে বিষয়গুলির অন্ধকার পর্যায়ে লোকোমোটর কার্যকলাপ হ্রাস পায়।স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপ পরবর্তী সার্কাডিয়ান চক্রে ফিরে আসে, 24 ঘন্টারও কম সময়ের ওষুধের ছাড়পত্রের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।ধ্রুব অন্ধকার অবস্থায়, ইঁদুরের চাকা চলমান আচরণে SR9011-নির্ভর হ্রাস ডোজ-নির্ভর ছিল এবং শক্তি (ED50 = 56 mg/kg) REV-ERB প্রতিক্রিয়া জিনের SR9011-মধ্যস্থতা বাধার মতো ছিল, Srebf1 , ভিভোতে (ED50 = 67mg/kg) [1]।